Ich bin ein Everygirl ... und ich habe Alopezie

Ich erinnere mich, dass ich jeden Tag in der High School traurig war, als Leute, die tatsächlich noch schlimmer waren, mit Freunden ausgestatteten, wie leicht man meine Kopfhaut sehen konnte. Ich würde nach Hause gehen und meine Haare um meinen Kopf bewegen, in der Hoffnung, am nächsten Tag war es nicht so schlecht oder niemand würde etwas sagen. Ich war keine schüchterne Person und ich ließ nie jemanden wissen, dass ihre Kommentare mich traurig gemacht haben-ich habe nur mit ihnen gelacht. Aber warum konnte ich nicht reparieren, was sie für schlecht hielten? Mein Name ist Lauren und ich habe Alopezie.

Alopezie ist eine Autoimmunerkrankung, die Haarausfall verursacht, aber wirklich weiß niemand warum warum. Das Wichtigste ist, dass ich nicht krank bin. Wenn Sie "Krankheit" sehen, fühlen Sie sich wahrscheinlich schlecht-ich bin ein gesunder 28-Jähriger-aber ich habe nur kaum Haare! In der High School begannen meine Haare merklich zu dünn und als ich diagnostiziert wurde. Erst in meinem zweiten Jahr an der Universität von Tampa wurde es so sehr verdünnt, dass ich den nächsten Schritt tun musste, um die bildenden Flecken abzudecken. Ich habe ein farbiges Haarspray verwendet, das ein Chaos machte! Ich habe das 3 Jahre lang benutzt, obwohl ich es an den meisten Tagen anwenden musste. Ich weinte meine Augen aus, denn was, wenn es an diesem Tag geregnet hat? Was wäre, wenn ich mit Freunden eine gute Zeit hätte tanzen? Das schwarze Spray tropfte mein Gesicht herunter? Es war die beste und schlimmste Zeit meines Lebens. Ich habe nicht viel darüber gesprochen, außer zu meinen besten und engsten Freunden. Was wäre, wenn ich zum Haus eines Freundes gehen würde, um zu bleiben, wer es nicht wusste, und sie hatte weiße Kissenbezüge? Ja, das ist das geheime Leben, das ich gelebt habe.

In ein Jahr im letzten Jahr hatte ich mich verliebt-so dachte ich, aber den Mann, den ich an meinen Haaren geliebt habe. Ich habe nur versucht, alles so normal wie möglich zu machen, denn zu dieser Zeit dachte ich: „Wer könnte ein Mädchen lieben, das in ihrem Kopf färben muss?”Der Herbst nach meinem Abschluss, meine erste Liebe und ich gingen unsere getrennten Wege nicht so friedlich, wie das klingt-und ich habe meine Zeit in Arbeit und Freunde gesteckt. Der Oktober näherte sich und ich wäre eine Brautjungfer bei der Hochzeit eines Freundes. Ich konnte nur darüber nachdenken, als ich Wochen vor der Hochzeit im Bett lag war. Sie sehen, wenn der Blitz ausging, ließ mein Kopf wie eine Wolke aussehen. Ich dachte, ich würde niemals eine Perücke tragen, aber Jessica Simpsons Haarverlängerungen waren alle Rave und ich dachte.Einer meiner besten Freunde und ich gingen in Tampa in Paramount Perücken, ein älter aussehendes Gebäude mit einem rosa Baldachin über der Tür. Dieser Tag würde mein Leben verändern. Ich fand eine Perücke, die so aussah, als könnten es meine eigenen Haare sein, und ich machte diesen großen Schritt! Ich würde den Leuten natürlich sagen, dass ich gerade Erweiterungen eingesetzt und meine Haare begrenzt hatte (mein natürliches Haar war seit 3 ​​Jahren in einem Pferdeschwanz, um das Spray einzuhalten). Dies gab mir ein Vertrauen, das ich nie vergessen werde, und startete wirklich eine neue Lebensweise für mich.

Das war 2007. Trotzdem würde ich jahrelang nicht sagen, dass ich eine Perücke trug-ich wollte für mich selbst und nicht das, was meine Kopfhaut bedeckte. Die Sommer waren Hartschwankungen wie Wollkappen und versuchen, auf einer Sommerparty nicht in einen Pool geworfen zu werden? Nahezu unmöglich. Ich würde in ein nahe gelegenes Badezimmer rennen, um mich zu verstecken, damit meine Perücke nicht ruiniert wird. Abgesehen von meinen engsten Freunden und Familienmitgliedern kann man wirklich wussten, wie schwer ich hatte. Diese Liebe vom College kehrte ein paar Jahre später in mein Leben zurück und ich habe immer noch über meine Haare gelogen-ich war wirklich gut darin. Wir haben uns wieder getrennt und ich zog schließlich 2010 nach NY zurück, um eine Traumkarriere zu verfolgen. Leider war die Wirtschaft zu dieser Zeit schlecht und ich konnte nur Teilzeitjobs finden. Zu der Zeit dachte ich, nichts könnte schlimmer sein, aber ich wusste nicht, welche Tür sie sich öffnen würde.

Es war Mitte Januar 2011 und ich suchte zufällig Perezhilton.com und stieß auf einen Artikel mit dem Titel "Fräulein Delaware, weil er kahl und schön ist". Hier war eine Geschichte über Miss Delaware 2010, Kayla Martell, die Alopezien hatte und eine Perücke im Miss America -Festzug 2011 tragen würde. Dieses Video hat mich so getroffen, dass ich nicht einmal wusste, was ich tun sollte. Ich fühlte mich so inspiriert, dass Kayla gegen das Getreide ging; Ich fühlte einen solchen Vertrauensschub. Später an diesem Tag war ich in der Dusche und hatte eine Idee-ich habe meine Schwester Caitlin (die auch Alopezie hat) angerufen und sagte, wir müssten etwas tun, um andere so gut zu fühlen wie Kayla für mich, die für mich zu tun, eine Bezahlung zu tun es vorwärts. Wir haben uns entschlossen, eine PSA zu machen, um das Bewusstsein für Alopezie zu schärfen, aber auch jeden, der sich mit Widrigkeiten befasst. Mein und Caitlins Geburtstag war nur noch ein paar Wochen entfernt und ich wusste, dass ich diesen Tag verwenden wollte, um zu präsentieren, was wir schaffen würden. Wir haben Freunde angerufen und so viele Leute sprangen sofort an Bord, um zu helfen. Aber zuerst musste ich etwas tun.

Die gleiche Liebe vom College war in meinem Leben und aus meinem Leben-dieser Teil spielt keine Rolle und in diesem Moment war er aus meinem Lebens um ihm zu erzählen, was ich durchgemacht hatte. Es dauerte ein paar E -Mails und Texte, um ihn telefonieren zu lassen, aber als ich es tat und alles erklärte, war dieses erstaunliche Gewicht von meinen Schultern. Es hatte nichts mit Liebe oder dieser Person zu tun-es hatte mit meiner eigenen Angst zu tun, dass niemand mich lieben würde, wenn ich keine Haare hätte. Nur Tage später kaufte dieser Typ ein Flugticket, um persönlich dort zu sein, wenn wir unser Video zeigten.

Über einen Zeitraum von zwei Wochen produzierten Caitlin und ich mit Hilfe von 17 Freunden ein Video mit dem Titel "This Is Me", um zu zeigen, was Sie mögen, was Sie mögen, dünn, kurz und sogar kahle Stolz auf wen du bist. Am Ende des Video. Ich weinte die erste Einstellung. Ich glaube, ich wurde klar, dass dieser Moment ein wichtiger Schritt in meinem Leben sein würde.

Am 12. Februar 2011 haben wir das Video einem Raum voller Familie und besten Freunden gezeigt, in denen ich meinen Mann gibt. Es war ein extrem emotionaler Moment. Es war eine Nacht, die ich wirklich nie vergessen werde, da ich den Leuten zeigen konnte, wer ich war und was ich seit Jahren versteckt hatte. Das Video wurde immer und immer wieder geteilt und 1.000 Mal etwas über Nacht angesehen. Die Briefe, E -Mails und Facebook -Nachrichten, die einkamen, waren erstaunlich, voller Unterstützung. Es war überwältigend die Liebe, die wir erhalten haben. Wir erhielten auch Tonnen von Nachrichten von Menschen, die sagten, sie hätten Alopezie, und wir haben sie dazu inspiriert, die Kontrolle über die Situation zu übernehmen und mehr von sich selbst zu sein.

In den nächsten Monaten überlegten wir, was wir als nächstes tun konnten. Könnten wir diese Ideen erweitern?? Könnten wir anderen mit mehr als nur dem Video helfen?? Als der Sommer begann, spielten wir mit verschiedenen Ideen, aber Caitlin und ich haben viel gearbeitet und alles war mehr gesprochen als Action. Da größere Ideen Zeit hatten, sich zu brauen, merkte ich nicht, dass sich mein Leben wieder verändern würde, aber diesmal auf unvorstellbare Weise. Es war der 12. Juli 2011. Einer meiner engsten und ältesten Freunde Ryan hatte einen verrückten Unfall. Er war im Alter von 26 Jahren weg. Es war die schlimmste Nachricht, die ich je gehört hatte. Das Leben würde für immer verändert werden. Ich konnte für immer über Ryan sprechen und die erstaunliche Freundschaft, die wir hatten, aber um sie zusammen zu binden-Ryan war in unserem "This is Me" -Video. Er ist für immer in diese Idee eingebettet, um anderen zu helfen. Sein Lächeln und seine Stimme werden für immer in unserer Mission gesehen und gehört, um anderen zu helfen.

Im Laufe der Wochen gab ich alles auf, was ich verwandt habe, als ich Ryans Tod trauerte. Als der Oktober begann, versuchte ich, zu unseren Ideen zurückzukehren und begann langsam wieder zu bauen-bis zu einem weiteren entscheidenden Moment. Ich war am Wochenende nicht in der Stadt und als ich in die Einfahrt zurückkehrte, war meine Mutter draußen. Unser lieber Freund der Familie, der schöne Cait Chivonne, war im Alter von 28 Jahren ein weiteres verdammter Ereignis vergangen. Wie könnte das passieren?? Ich habe zuerst nicht einmal vor diesen Nachrichten geweint, weil es auf keinen Fall innerhalb von 3 Monaten 2 Menschen, die ich liebte, so jung waren. Ich hatte tagelang einen Schock ausgesetzt. Ich schwor, ich wäre nie der gleiche. Ich wusste nicht, dass das wahr wäre, aber auf undefinierbare Weise. Im Dezember bekam ich endlich einen Vollzeitjob, konnte ein Auto kaufen und mein Leben in eine positivere Richtung in Bewegung gebracht. Ich gab alle Ideen mit "This Is ich" auf ... bis ich einen Traum von Ryan und Cait hatte. Ich wachte auf und wusste, dass sie nach all ihrer Unterstützung für unser Video und unsere Mission so traurig wären, wenn sie wüssten, dass wir aufhören würden, sich daran zu bewegen, weil ich ohne sie zu traurig war.

Im Januar 2012 haben Caitlin und ich die This is Me Foundation gestartet. Unser Ziel wäre es, die Bewusstsein für Alopezie zu schärfen und gleichzeitig jeden Einzelnen Hoffnung zu geben, der Widrigkeiten ausgesetzt ist. Zu diesem Zeitpunkt war ich immer noch sehr selbstbewusst gegenüber meiner Alopezie, aber ich dachte, manchmal ist es das, was andere hilft, stark zu werden. Natürlich mussten Ryan und Cait in unsere neue Mission aufgenommen werden. Wir begannen The This Is ME -Stipendienfonds, inspiriert von Ryan Risco & Cait Chivonne Polhillto Award -Absolventen Senioren, die eine fortgeschrittene Ausbildung verfolgen, die sich mit Widrigkeiten ausgesetzt oder anderen durch Widrigkeiten geholfen haben, wie es Ry & Cait für uns getan hat. 2012 haben wir zwei 500 -Dollar -Stipendien ausgezeichnet, nachdem wir mit Familie und Freunden an unserem Geburtstag Geld gesammelt hatten, wie wir es im Jahr zuvor mit dem Video getan hatten. Im August desselben Jahres haben wir unsere erste öffentliche Spendenaktion durchgeführt. Dies war eine Spendenaktion für Karneval -Themen im Hinterhof meiner Eltern mit einem DJ, lustigen Essen, Sno -Zapfen, einer Hüpfburg und allem. Hunderte von Menschen kamen- aber als die Sonne anfing, waren sie aus irgendeinem Grund alle da.

Cait Chivonne hatte eine ältere Schwester namens Lauren. Dies kann verwirrend werden, weil ich auch Lauren zu meiner eigenen jüngeren Schwester Caitlin bin! Lauren beschloss, zu Ehren ihrer Schwester etwas Besonderes zu tun und das Bewusstsein für Alopezie zu schärfen, Lauren sollte sich den Kopf rasieren! Wir haben fast 4.000 US -Dollar für Menschen gesammelt, die den Brave Act sponserten! Ich glaube, jeder, der anwesend war, wird nie vergessen, wie meine Schwester und ich den Prozess begannen, und dann beendete es Laurens Ehemann, als jeder „Lauren lauren“ sang! Lauren!”. In den nächsten Monaten wusste ich nicht! Ich konnte mich wohl fühlen, Orte ohne meine Perücke zu gehen- solange ich mit meinem kahlen Kumpel war! Ich habe mich sicherer gemacht, wenn zwei von uns der Welt gegenüberstanden, anstatt allein zu sein. Sie veränderte so viel von dem, was in mir war, als sie ihre Schwester ehrte.

Im Laufe des Jahr. Wir haben genug gesammelt, um sechs verdiente Studenten mit 500 US -Dollar Stipendien zu Ehren von Ryan und Cait in diesem Jahr zu vergeben. Sogar unsere Facebook -Seite wuchs so schnell, als wir in weniger als 6 Monaten 10.000 Likes erreichten. Die Leute konnten sich mit uns beziehen, da wir nicht nur positiv pumpten und „starke und kahlköpfige Gedanken sein“, sondern unsere eigenen Unsicherheiten teilten und sagten, wann wir auch einen harten Tag hatten.

Ich trage immer noch jeden Tag eine Perücke-zumindest zum Arbeiten, um zu arbeiten. Obwohl ich es liebe, das Wort über Alopezie zu verbreiten, habe ich gelernt, dass ich nicht immer möchte, dass die Leute mich ansehen und mich fragen, was ich habe oder warum ich kahl bin. Ich möchte, dass sie mich nur sehen, wenn ich arbeite. Und ich gehe immer noch zu Paramount-Perücken in Tampa, um nach Perücken einzukaufen- sie hat die besten Dinge, die besten Preise und unterstützt mich und unsere Mission vor allem. Die Gesellschaft lässt die Menschen denken, Frau sollte langes, schönes, fließendes Haar haben sollten. Es ist so schwer, in dieser Gesellschaft aufzuwachsen- aber die Zeiten verändern sich. Charlize Theron hat sich kürzlich die Haare abgehackt, ebenso wie Miley Cyrus. Ich hoffe. Ich weine manchmal immer noch, wenn ich in den Spiegel schaue und meine Haare nur an Stellen zurückwachsen. Ich bin besorgt, wenn jemand meine Perücke berührt und ich eifersüchtig werde, wenn jemand seine Haare treibt, aber jeden Tag wächst ich ein bisschen mehr. Ich hoffe nur. Das Verlust meines Haares war ein Prozess, nicht nur der Haarprozess, sondern auch für mein eigenes Wachstum, meine eigene Geschichte.

Die 'This is Me Foundation' wird bald eine 501C-3-Organisation sein, und wir hoffen, unsere eigenen Unsicherheiten zu nutzen, um anderen und jahrelang zu helfen und gleichzeitig unsere Freunde zu ehren. Ich mache das und wächst- ein Tag nach dem anderen!